FDA phê duyệt các mẫu nước bọt mới từ 19 ngôi nhà COVID-19|Shanghai ZhiBei Information Consulting Co., Ltd

Chính quyền Mỹ về thực phẩm và dược phẩm (FDA) đã xác nhận Thứ Sáu rằng mẫu nước bọt đầu tiên từ các căn hộ 19 đã được Ủy ban cho phép, cung cấp cho một phương pháp có thể thuận lợi hơn và ít khó chịu hơn để chẩn đoán đúng loại virus vành nón mới.Mặc dù FDA đã bật đèn xanh hơn 80 với các thử nghiệm COVID-19 trong chương trình chấp nhận khẩn cấp, phần lớn đều được thiết kế cho nhân viên chăm sóc y tế. 2-1(1).jpg

Tuy nhiên, hầu hết các xét nghiệm là một rủi ro, vì bất cứ ai đến để thử nghiệm đều có thể lây nhiễm hoặc tiếp xúc với những người khác có mặt.Bản chất của các tiến trình phát hiện phổ biến cũng có những thách thức của nó.Dùng loại gạc kiểu NASOFARYONGEAM là thủ tục thường gặp nhất, nhưng thủ tục này có thể gây khó chịu cho bệnh nhân.Không chỉ là khó chịu này, nó cũng có thể gây ra một phản ứng hắt hơi, đòi hỏi thiết bị bảo vệ cá nhân phải được đeo và thay đổi liên tục.

Xét nghiệm nước bọt dùng phương pháp khác.Nó phụ thuộc vào một thiết bị thu thập nước bọt SDNA-1000 từ Specrum Solutions LLC, trong đó các đối tượng phun nước bọt của họ.Vít ALD và lắc cái ống trong 5giây.Vào thời điểm này, nó có thể được chuyển về phòng thí nghiệm cấu trúc thư viện Rutgers University để tiến hành thử nghiệm.Theo FDA nói, Xét nghiệm sẽ chỉ được kiểm tra theo toa thôi.

Giấy phép s ử dụng thử nghiệm và mẫu nước bọt gia đình được thực hiện dưới chương trình Điều tra và kiểm tra vân tay 399.Việc này được thực hiện ngay lúc bắt đầu đại dịch coronavirus như một cuộc theo dõi nhanh chóng của phương pháp điều trị, thử nghiệm và tăng nồng độ sử dụng, vì vắc-xin COVID-19 vẫn chưa phát triển.

Đây là trói tay và trói tay trái tim.Xét nghiệm RT-19 RT-PCR đã được thực hiện trong tháng tư.Nó dùng gạc mũi để lấy mẫu, dù chỉ từ bên trong khoang mũi, không phải sâu hơn.Cũng như nghiên cứu đường ray, nó yêu cầu một bác s ĩ ngon đồ và 392 để được hướng dẫn sử dụng, và nó vẫn cần được xử lý trong công ty và kiểm tra

Thêm vào đó, một nhóm nghiên cứu khác đã thông báo vào tháng Tư một bài kiểm tra dựa trên CRASR mới được cho phép thử tại nhà với kết quả gần như lập tức.