Anh có thể kiểm tra lại điều đó không?

Vào tháng Tư 13, Rucder Infinine Biologics, một bộ phận của Rutgers Institute, và các đồng sự của nó nhận được một lệnh từ FDA sử dụng khẩn cấp (ESA) để kiểm tra nước bọt lấy virus vành nón mới.Đây là thử nghiệm Saliva phê chuẩn đầu tiên của FDA cho COVID-19, nó sẽ được dùng cho một loạt quét số dân số rộng hơn so với thử nghiệm lọc mũi và máu pharaoh hiện nay.

Xét nghiệm lấy nước bọt mới được tạo ra bởi Ruffer nhờ kết hợp với Specrum Solutions và phòng thí nghiệm chuẩn xác chuẩn bị (Adl).New COWOHWOHLER RNA thường xuất hiện trong các mẫu hô hấp của bệnh nhân trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính.

Xét nghiệm nước bọt dùng một bộ thu thập và bảo tồn DNA quang phổ, thứ mà các nhà nghiên cứu nói phải được lưu trữ hoặc chuyển đến nhiệt độ môi trường và thử nghiệm trong vòng tám giờ thu thập.Kết quả là giống như một thuật toán Rồng, một thủ tục đau đớn cho việc lấy mẫu, bằng cách kiểm tra các dãy RNA đặc biệt gắn liền với virus.

Xét nghiệm Rutgers, mặt khác, dựa trên một thử nghiệm được cấp phép trước kia gọi là COVID-19, nó dùng cùng loại máy móc PCR và hóa học với the Taqpath, it. trói trói-35;39.Bộ thực phẩm Taqpath đã được trao cho bởi FDA ở 2007 để tìm ra âm tính của virus Tử ka RNA và chẩn đoán nhiễm trùng qua bộ sưu tập huyết thanh và mẫu nước tiểu của người.

Cơ cấu sinh học vô s ố, một phần của gen nhân loại ở Rogers, New Jersey, là thế giới và gợi ý;39;kho lưu trữ các tế bào và DNA lớn nhất đại học.Phòng thí nghiệm dành cho việc thấu hiểu các nguyên nhân di truyền của các bệnh thường và phức tạp và tìm cách chẩn đoán, chữa và chữa chúng.Trước đây, có một dịch vụ thử nghiệm gen cho virus vành nón mới, và thử nghiệm nước bọt mới có thể tăng số lượng mẫu thử được hàng chục ngàn ngày.

Andrew Brooks, Giám đốc điều hành và giám đốc công nghệ phát triển tại Ruffer, nói: " Tác động của sự đồng ý này rất quan trọng và có nghĩa là không còn cần thiết cho những người chăm sóc sức khỏe phải mạo hiểm để thu thập mẫu thử, và bộ sưu tập thường lệ của Nasbạt hay OrphadarX có thể làm tăng rủi ro lây nhiễm cho những người chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.Xét nghiệm Saliva sẽ làm giảm thiếu các loại gạc để lấy mẫu, và vì tự thu nước bọt nhanh hơn và dễ thu thập nhiều hơn so với bộ lọc, nên lượng người thử nghiệm mỗi ngày có thể tăng đáng kể. "

Cơ trưởng, CEO và giám đốc khoa học, và giáo s ư di truyền học ở Đại học Rutgers, New Brunswick, Jay A. Tischfield cũng nói: " Xét nghiệm này dùng nguồn phân tích virus vô tận sinh học để giúp bệnh viện và bác sĩ tư đánh giá chính xác tình trạng lây nhiễm của nhiều bệnh nhân. "

Mặc dù nhiều loại vắc-xin đang được phát triển, nhưng dự đoán lạc quan là hầu hết các sản phẩm sẽ không có cho đến 2021 hoặc sau đó.Nếu không có vắc-xin, khả năng cao nhất để loại bỏ đại dịch sẽ là tiến hành xét nghiệm và kiểm tra kháng thể trên diện rộng, sau đó là tìm tiếp xúc để xác định và cô lập những người xét nghiệm dương tính.

Đại dịch COVID-19 đã thu hút sự chú ý lớn từ các công ty khoa học sinh vật, và Hoa Kỳ đã chấp thuận các thử nghiệm chẩn đoán virus và dụng cụ tìm ra kháng thể huyết thanh đầu tiên, bao gồm xét nghiệm huyết thanh thứ nhất, qsars-CoV-2 GIG/SIM Rapid Tests, được phê chuẩn 3 tháng Tư từ Cellex, để xác định xem người ta đã bị nhiễm virus hay miễn dịch.cho căn bệnh.Những người xét nghiệm dương tính với kháng thể với virus được cho là miễn dịch, nhưng không rõ được miễn dịch sẽ kéo dài bao lâu.

Nguồn:

L Không. FDA A A A A A A A Chấp nhận Rutgers C217; Saliva Test for COVID-19.

Name Không. Giấy phép sử dụng khẩn cấp cho kế hoạch tái sinh học

Comment Không. Rutgers và GLAS39; lưới thử nước bọt. Ánh sáng mặt trái cho COVID-19.